Modelo 3D de Astrocitoma

História clínica
Uma fêmea de 73 anos foi admitida com uma nova hemiplegia do lado esquerdo. Em questões adicionais, ela revelou uma história de três meses de dores de cabeça, náusea e equilíbrio deteriorado. O cérebro da TC revelou um tumor cerebral inoperável. Ela morreu 1 semana após ser admitida.

Patologia
Esta amostra cerebral é uma seção coronal. No lobo temporal direito, um tumor mal demarcado está presente. Há um aumento dos hemisférios e achatamento do padrão do giral. Do aspecto posterior da hérnia subfalcina da amostra* é apreciada e o tumor parece menos bem diferenciado aos focos hemorrágicos e necróticos. A histologia desse tumor mostrou um astrocitoma, grau III /IV. Entre os dois hemisférios do cérebro.

Mais informações
Gliomas são o segundo câncer mais comum do sistema nervoso central após os meningiomas. O termo “Glioma” refere -se a tumores histologicamente semelhantes às células gliais normais, isto é, astrócitos, oligodendrócitos e células ependimárias. Eles surgem de uma célula progenitor que diferencia uma das linhas celulares. Os astrocitomas se desenvolvem a partir da linhagem de astrócitos das células gliais. Os tumores são encenados de acordo com a diferenciação histológica e variam do astrocitoma difuso (grau II/IV) a astrocitoma anaplásico (grau III/IV) ao glioblastoma (grau IV). As características histológicas incluem o proeminente citoplasma eosinofílico em algumas células tumorais astrocíticas (gemistócitos), bem como um fundo fibrilar.
astrocitomas ocorrem mais comumente entre a quarta e a sexta décadas de vida. Os tumores geralmente ocorrem nos hemisférios cerebrais, mas também podem ocorrer no cerebelo, tronco cerebral ou medula espinhal. Eles geralmente apresentam convulsões, dores de cabeça, náusea e déficits neurológicos focais, dependendo da área envolvida. Sem tratamento, a sobrevida mediana de grau III é de 18 meses. O tratamento inclui ressecção cirúrgica, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação, dependendo do contexto clínico.