Modelo 3D de Glioblastoma multiforme
História clínica
Um homem de 56 anos apresentou uma convulsão generalizada. Ele permaneceu inconsciente após essa convulsão e depois morreu. Uma história colateral revelou 6 meses de confusão progressiva, perda de memória de curto prazo e mudança de personalidade. A invasão tumoral do lobo frontal inferior no ventrículo lateral é aparente. A disseminação meningeal é evidente no exame do aspecto posterior da amostra.
Mais informações
Gliomas são o segundo câncer mais comum do sistema nervoso central após os meningiomas. O termo “Glioma” refere -se a tumores histologicamente semelhantes às células gliais normais, isto é, astrócitos, oligodendrócitos e células ependimárias. Eles surgem de uma célula progenitor que diferencia uma das linhas celulares. O glioblastoma multiforme (GBM; também chamado de glioblastoma) se desenvolve a partir da linhagem de astrócitos. Os GBMs podem surgir no cérebro "-Novo" ou evoluir de astrocitomas ou oligodendrogliomas de grau inferior. A GBM é frequentemente chamada de astrocitoma de grau IV. Eles são diferenciados histologicamente dos astrocitomas anaplásicos por tecido necrosante cercado por células anaplásicas, bem como pela presença de vasos sanguíneos hiperplásicos.
GBMs são mais comuns nos homens. É mais comumente diagnosticado na 6ª década de vida. Os fatores de risco genéticos incluem a síndrome de neurofibromatose tipo 1 e li-fraumeni. A radioterapia cerebral anterior também está associada ao aumento do risco de GBM. Os sintomas variam dependendo da localização do GBM, mas podem incluir qualquer um dos seguintes:
â € ¢ Dores de cabeça persistentes
â € ¢ Visão dupla ou borrada
â € ¢ Vomitng
â € ¢ Perda de apetite
â € ¢ Alterações no humor e na personalidade
â € ¢ Alterações na capacidade de pensar e aprender
â € ¢ Novo início das convulsões
â € ¢ Dificuldade de fala do início gradual
As ferramentas de diagnóstico incluem tomografia computadorizada (tomografia computadorizada) e ressonância magnética (RM). Cerca de 50% desses tumores ocupam mais de um hemisfério cerebral. Os GBMs geralmente se estendem às paredes ou meninges ventriculares e, portanto, no líquido espinhal central (LCR). A propagação da medula espinhal é incomum.
As metástases além do sistema nervoso central são raras. O crescimento do tumor causa edema cerebral, levando ao aumento da pressão intra-craniana. Estes são tumores biologicamente agressivos e, se a sobrevivência não tratada não é tipicamente 3 meses. A base do tratamento para o GBMS é a cirurgia, seguida de radiação e quimioterapia.
