Modelo 3D de Meningioma
História clínica
Uma mulher de 68 anos apresentou início recente de convulsões e foi diagnosticada com epilepsia. A história colateral revelou uma mudança gradual na personalidade do paciente. Posteriormente, ela morreu vários meses depois de um infarto do miocárdio.
Patologia
Esta amostra cerebral foi fatiada horizontalmente. Um tumor de 6 cm bem-circuito é evidente entre os dois lobos frontais. O tumor está comprimindo os lobos frontais. Possui uma superfície cortada rosada com algumas áreas amarelas indicando necrose. Foi anexado à dura -Mater anteriormente. Este é um exemplo de meningioma. No entanto, de fato, eles surgem nas meninges (Dura, Aracnóide e PIA), que estão falando estritamente não parte do SNC em si. Eles surgem de células aracnóides intimamente associadas ao dura; Portanto, esses tumores podem estar associados às dobras dura -durais ou dural (Falx cerebri e tentorium cerebelli). Os meningiomas são predominantemente lentos tumores benignos de crescimento. Os sintomas são determinados pela localização do tumor e pela velocidade do crescimento. Os sintomas incluem convulsões, mudança de estado mental, visão, alterações auditivas ou cheiros e sintomas de aumento da pressão intracraniana. Os meningiomas são frequentemente assintomáticos. O tratamento inclui observação, cirurgia ou radioterapia, dependendo do contexto clínico e da morfologia do tumor.
Os meningiomas são raros em crianças com idade média de 65 anos no diagnóstico. Há uma predominância feminina de 3: 2. A exposição à radiação ionizante, incluindo a radioterapia craniana, aumenta o risco de desenvolvimento de meningiomas. A maior predisposição genética para o desenvolvimento é observada em pacientes com neurofibromatose tipo 2 (NF2). O NF2 é uma doença autossômica dominante causada por mutações no gene NF2 no cromossomo 22, levando a vários tumores associados ao sistema nervoso.
